Naziv proizvoda:Metil etil keton
Molekularni format:C4H8O
CAS broj:78-93-3
Molekularna struktura proizvoda:
specifikacija:
Stavka | Jedinica | Vrijednost |
Čistoća | % | 99.8min |
Boja | APHA | 8max |
Kiselinska vrijednost (kao acetatna kiselina) | % | 0,002max |
vlage | % | 0,03max |
Izgled | - | Bezbojna tečnost |
Hemijska svojstva:
Metil etil keton je podložan različitim reakcijama zbog svoje karbonilne grupe i aktivnog vodika pored karbonilne grupe. Kondenzacija se javlja kada se zagrije sa hlorovodoničnom kiselinom ili natrijum hidroksidom da bi se dobio 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ili 3-metil-3-hepten-5-on. Pri dugotrajnom izlaganju sunčevoj svjetlosti nastaju etan, octena kiselina i produkti kondenzacije. Stvara diacetil kada se oksidira dušičnom kiselinom. Kada se oksidira jakim oksidantima kao što je hromna kiselina, nastaje octena kiselina. Butanon je relativno stabilan na toplinu, a termičkim cijepanjem na višim temperaturama nastaje enon ili metilenon. Kada se kondenzuju sa alifatskim ili aromatičnim aldehidima, nastaju ketoni visoke molekularne težine, ciklična jedinjenja, kondenzacija ketona i smole. Na primjer, kondenzacija sa formaldehidom u prisustvu natrijum hidroksida prvo proizvodi 2-metil-1-butanol-3-on, nakon čega slijedi dehidracija do metakrilatona.
Resinizacija nastaje nakon izlaganja sunčevoj ili UV svjetlosti. Kondenzacija sa fenolom daje 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan. Reaguje sa alifatskim esterima u prisustvu osnovnog katalizatora za proizvodnju β-diktona. Acilacija kiselim anhidridom u prisustvu kiselog katalizatora da bi se formirali β-diketoni. Reaguje sa cijanovodikom da nastane cijanohidrin. Reaguje sa amonijakom i formira derivate ketopiperidina. α-vodikov atom butanona se lako supstituira sa halogenima kako bi se formirali različiti halogenirani ketoni, kao što je 3-kloro-2-butanon interakcijom sa hlorom. Interakcija sa 2,4-dinitrofenilhidrazinom proizvodi žuti 2,4-dinitrofenilhidrazon.
primjena:
Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) je organski rastvarač relativno niske toksičnosti, koji se nalazi u mnogim aplikacijama. Koristi se u industrijskim i komercijalnim proizvodima kao otapalo za ljepila, boje i sredstva za čišćenje te kao rastvarač za deparavanje. Prirodni sastojak nekih namirnica, metil etil keton može se osloboditi u okolinu vulkanima i šumskim požarima. Koristi se u proizvodnji bezdimnog praha i bezbojnih sintetičkih smola, kao rastvarač i površinski premaz. Koristi se i kao aromatična tvar u hrani.
MEK se koristi kao rastvarač za različite sisteme premaza, na primjer, vinil, ljepila, nitrocelulozne i akrilne premaze. Koristi se u sredstvima za uklanjanje boja, lakova, lakova, sprejeva, zaptivača, lepkova, magnetnih traka, štamparskih boja, smola, kolofonija, rastvora za čišćenje i za polimerizaciju. Nalazi se u drugim proizvodima široke potrošnje, na primjer, cementima za kućanstvo i hobi, te proizvodima za punjenje drva. MEK se koristi u deparatizaciji mazivih ulja, odmašćivanju metala, u proizvodnji sintetičke kože, prozirnog papira i aluminijske folije, te kao hemijski intermedijer i katalizator. To je rastvarač za ekstrakciju u preradi namirnica i sastojaka hrane. MEK se također može koristiti za sterilizaciju hirurške i stomatološke opreme.
Uz njegovu proizvodnju, ekološki izvori MEK-a uključuju izduvne gasove mlaznih motora i motora sa unutrašnjim sagorijevanjem, te industrijske aktivnosti poput gasifikacije uglja. Nalazi se u znatnim količinama u duvanskom dimu. MEK se proizvodi biološki i identificiran je kao proizvod mikrobnog metabolizma. Također je pronađen u biljkama, feromonima insekata i životinjskim tkivima, a MEK je vjerovatno manji proizvod normalnog metabolizma sisara. Stabilan je u normalnim uslovima, ali može formirati perokside pri dužem skladištenju; oni mogu biti eksplozivni.