Naziv proizvoda:Metil etil keton
Molekularni format:C4H8O
CAS broj:78-93-3
Molekularna struktura proizvoda:
Specifikacija:
Stavka | Jedinica | Vrijednost |
Čistoća | % | 99,8 minuta |
Boja | APHA | 8max |
Kiselinski broj (kao acetatna kiselina) | % | 0,002 maks. |
vlaga | % | 0,03 maks. |
Izgled | - | Bezbojna tečnost |
Hemijska svojstva:
Metil etil keton je podložan raznim reakcijama zbog svoje karbonilne grupe i aktivnog vodika pored karbonilne grupe. Kondenzacija se događa zagrijavanjem s hlorovodičnom kiselinom ili natrijum hidroksidom, čime se proizvodi 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ili 3-metil-3-hepten-5-on. Kada se izloži sunčevoj svjetlosti duži vremenski period, nastaju etan, sirćetna kiselina i kondenzacijski produkti. Diacetil se generira oksidacijom dušičnom kiselinom. Kada se oksidira jakim oksidacijskim sredstvima kao što je hromna kiselina, nastaje sirćetna kiselina. Butanon je relativno stabilan na toplinu, a termičko cijepanje na višim temperaturama proizvodi enon ili metil enon. Kada se kondenzira s alifatskim ili aromatičnim aldehidima, nastaju ketoni visoke molekularne težine, ciklički spojevi, kondenzacija ketona i smole. Na primjer, kondenzacija s formaldehidom u prisustvu natrijum hidroksida prvo proizvodi 2-metil-1-butanol-3-on, nakon čega slijedi dehidracija do metakrilatona.
Do stvaranja smole dolazi nakon izlaganja sunčevoj svjetlosti ili UV svjetlu. Kondenzacija s fenolom daje 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan. Reagira s alifatskim esterima u prisustvu baznog katalizatora dajući β-diketone. Acilacija s kiselim anhidridom u prisustvu kiselog katalizatora dajući β-diketone. Reagira s cijanovodonikom dajući cijanohidrin. Reagira s amonijakom dajući derivate ketopiperidina. α-atom vodika butanona se lako supstituira halogenima dajući različite halogenirane ketone, kao što je 3-kloro-2-butanon interakcijom s hloridom. Interakcija s 2,4-dinitrofenilhidrazinom proizvodi žuti 2,4-dinitrofenilhidrazon.
Primjena:
Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) je organski rastvarač relativno niske toksičnosti, koji se nalazi u mnogim primjenama. Koristi se u industrijskim i komercijalnim proizvodima kao rastvarač za ljepila, boje i sredstva za čišćenje, te kao rastvarač za uklanjanje voska. Prirodni sastojak nekih namirnica, metil etil keton, može se ispuštati u okoliš vulkanima i šumskim požarima. Koristi se u proizvodnji bezdimnog baruta i bezbojnih sintetičkih smola, kao rastvarač i za površinski premaz. Također se koristi kao aroma u hrani.
MEK se koristi kao rastvarač za različite sisteme premaza, na primjer, vinil, ljepila, nitrocelulozu i akrilne premaze. Koristi se u sredstvima za uklanjanje boje, lakovima, lakovima, bojama u spreju, zaptivačima, ljepilima, magnetnim trakama, štamparskim bojama, smolama, kolofonijumima, rastvorima za čišćenje i za polimerizaciju. Nalazi se u drugim potrošačkim proizvodima, na primjer, cementima za domaćinstvo i hobi, te proizvodima za punjenje drveta. MEK se koristi u uljima za podmazivanje od voska, odmašćivanju metala, u proizvodnji sintetičke kože, prozirnog papira i aluminijske folije, te kao hemijski međuproizvod i katalizator. To je rastvarač za ekstrakciju u preradi prehrambenih proizvoda i sastojaka hrane. MEK se također može koristiti za sterilizaciju hirurške i stomatološke opreme.
Pored njegove proizvodnje, izvori MEK-a u okolišu uključuju ispušne plinove iz mlaznih i motora s unutrašnjim sagorijevanjem, te industrijske aktivnosti poput gasifikacije uglja. Nalazi se u značajnim količinama u duhanskom dimu. MEK se proizvodi biološki i identificiran je kao produkt mikrobnog metabolizma. Također je pronađen u biljkama, feromonima insekata i životinjskim tkivima, a MEK je vjerojatno sporedni produkt normalnog metabolizma sisara. Stabilan je pod uobičajenim uvjetima, ali može formirati perokside pri dužem skladištenju; oni mogu biti eksplozivni.